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當(dāng)前位置:首頁(yè)  >  產(chǎn)品中心  >  微流控  >  微流控芯片  >  MPE-L2/L3/P1微流控制備系統(tǒng)

微流控制備系統(tǒng)

簡(jiǎn)要描述:艾特森微流控制備系統(tǒng)通過(guò)專·利設(shè)計(jì)的微流控芯片,高度集成化、體系化的硬件系統(tǒng)(輸送泵系統(tǒng)、PAT工 具包等),以及以工藝應(yīng)用為導(dǎo)向的人性化軟件系統(tǒng),為L(zhǎng)iposome、LNP、微乳、微晶、微球等不同藥物載體的科研和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用提供了成熟、豐富的解決方案

  • 產(chǎn)品型號(hào):MPE-L2/L3/P1
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2025-06-25
  • 訪  問(wèn)  量: 6492

詳細(xì)介紹

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微流控制備系統(tǒng)介紹


艾特森微流控制備系統(tǒng)定位于微納米制劑、復(fù)雜注射劑的科研和產(chǎn)業(yè)化技術(shù)應(yīng)用, 通過(guò)專·利設(shè)計(jì)的微流控芯片,高度集成化、體系化的硬件系統(tǒng)(輸送泵系統(tǒng)、PAT工 具包等),以及以工藝應(yīng)用為導(dǎo)向的人性化軟件系統(tǒng),為L(zhǎng)iposome、LNP、微乳、微晶、微球等不同藥物載體的科研和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用提供了成熟、豐富的解決方案?;诎厣⒘骺丶夹g(shù)的設(shè)備和方案,已用于多個(gè)臨床藥品的開(kāi)發(fā)。


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微流控技術(shù)介紹


微流控(Microfluidic)技術(shù)是一種基于(微)流體力學(xué)理論,在管線中實(shí)現(xiàn)樣品制備與加工的技術(shù)。完·美的將微流體的理化模型與流體力學(xué)理論相結(jié)合,可實(shí)現(xiàn)樣品的混合、乳化及分離純化等功能。


微流控技術(shù)將過(guò)程控制技術(shù)(Process Control Technology,PCT)與過(guò)程分析技術(shù)(Process Analytical Technology,PAT)相結(jié)合,可實(shí)現(xiàn)良好的在線樣品制備技術(shù)(On-line Preparation Technology,OPT)。樣品在連續(xù)化制備的過(guò)程中,工藝過(guò)程中參數(shù)完·全可控,且具備良好重現(xiàn)性,所以較傳統(tǒng)分步割裂式制備、分批次生產(chǎn)的方法來(lái)說(shuō)更具有可放大性。


可實(shí)現(xiàn)樣品的初乳化、復(fù)乳化、粒徑控制功能。


微流控制備系統(tǒng)通過(guò)制備泵和高壓輸送泵與微流控芯片相連接,A相和B相可按照一定的比例恒速的輸送至芯片中進(jìn)行混合,乳化。在微流控芯片中通過(guò)設(shè)計(jì)不同的流道結(jié)構(gòu),控制不同的速度,使得樣品在微流控芯片中達(dá)到湍流、層流或霧化狀態(tài),可以實(shí)現(xiàn)樣品的初乳化或復(fù)乳化的要求。


制備好的樣品通過(guò)高壓泵輸送至高壓微流控芯片中,通過(guò)撞擊力和剪切力來(lái)控制粒徑,使其達(dá)到所需范圍內(nèi)。粒徑最小可達(dá)到100nm以內(nèi),PDI至0.1以下。


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功能應(yīng)用


?  化學(xué)藥品脂質(zhì)體制備,如多柔比·星脂質(zhì)體、伊立替 康脂質(zhì)體等

?  核酸藥物脂質(zhì)納 米顆粒制備,如mRNA-LNP、siRNA-LNP 等

?  聚合物納米顆粒/ 微球等制備,如PLGA微球、PEG-PLGA 納米顆粒等

?  乳劑制備,如疫苗佐劑、脂肪乳 制劑等

?  有機(jī)/無(wú)機(jī)納米粒,如金納米等



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微流控制備系統(tǒng)產(chǎn)品



MPE-L2

\




MPE-P1





MPE-L3





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